„Izoméria” változatai közötti eltérés
| [ellenőrzött változat] | [ellenőrzött változat] |
Tartalom törölve Tartalom hozzáadva
Kiszedtem a "Bővebben: Optikai izoméria" linket, mivel bővebb felvilágosítást csak a térizoméria egy részéről ad. Ehelyett a címszóval egyenlő hivatkozást kellene előnyben részesíteni, de egyelőre nincs önálló cikk a térizomériáról. Azonban nem veszett el semmi, hiszen a folyószövegben továbbra is linkelve van az optikai izoméria. Ezen kívül a zöld linkeket is kékítettem. Allén helyett a kevésbé félreérthető nevét szerepeltettem. |
a kis formai korrekciók |
||
19. sor:
|align="center"| [[Fájl:Isobutanol.svg|200px|x60px]]
|-
|align="center"|[[n-butanol|''n''-butanol]]
|align="center"|[[izobutanol]]
|-
42. sor:
A konstitúciós izoméria további altípusokra osztható a következők szerint:<br />
* funkciós izoméria (pl. [[etanol|etil-alkohol]] és [[dimetil-éter]])
* láncizoméria (pl. [[n-butanol|''n''-butanol]] és [[izobutanol]])
* helyzetizoméria (pl. [[propanol]] és [[izopropanol]])
* vegyértékizoméria (pl. [[propadién]], [[propin]])
70. sor:
|bgcolor="#FFFFFF"| [[Fájl:D-erythrose.svg|140px]]
|-
| [[treóz|
| [[eritróz|
|}
* '''Diasztereomereknek''' nevezzük az egymással nem-tükörképi viszonyban álló, egymással fedésbe nem hozható molekulákat.<br />Egy vegyületnek több diasztereomere is lehetséges, s mivel ezek a vegyületek nem tükörképi párjai egymásnak, bennük az alkotórészek egymáshoz viszonyított szögei, távolságai nem egyeznek meg, ennélfogva fizikai és kémiai tulajdonságaik is kisebb-nagyobb mértékben eltérnek egymástól. Elválasztásuk akár az oldhatóság, olvadáspont vagy bármely más fizikai tulajdonság különbségének kihasználásával lehetséges.<br />Diasztereomerek a geometriai izomerek, melyek egy kettős kötés körüli konfigurációban térnek el egymástól; illetve azok a királis molekulák is, amelyek több kiralitáscentrumot tartalmaznak, azonban nem minden centrum konfigurációja különbözik.
82. sor:
A természetben a [[szénhidrát]]ok (cukrok), illetve a fehérjék felépítésében részt vevő aminosavak szisztematikusan csak egyféle sztereoizomer alakjában fordulnak elő, s a sejtek nem is tudnák hasznosítani a természetes vegyületek tükörképi párjait. Van olyan cukor, amelynek természetes formája édes, sztereoizomerei azonban íztelenek, vagy egyenesen keserűek; számos bonyolult szerves vegyület megfelelő térszerkezetű formája vitaminhatást fejt ki, azonban sztereoizomereik hatástalanok.
Így tehát például a gyógyszerek vagy bármilyen más anyag laboratóriumi előállításánál szükséges azoknak az eljárásoknak a feltárása és alkalmazása, amelyekkel szelektíven a keresett biológiailag aktív sztereoizomer forma állítható elő, hiszen ilyen eljárások hiányában a gyógyszermolekulát enantiomerjével párhuzamosan előállítva mindössze fele hatékonyságú szerekhez juthatnánk. A sztereoszelektív kémiai szintézisek kutatása és fejlesztése pedig elképzelhetetlen a vegyületek pontos konstitúciójának ismerete nélkül. Ma már fejlett képalkotó módszerekkel
== Forrás ==
| |||