„Rabeprazol” változatai közötti eltérés

[ellenőrzött változat][ellenőrzött változat]
Tartalom törölve Tartalom hozzáadva
A drugs.com adatlap alapján ismertető, általános információkat adtam az addig meglehetősen kémiai szöveghez. Az OGYEI adatai alapján hozzáadtam a Magyarországon elérhető készítményeit.
Gyim (vitalap | szerkesztései)
IUPAC-név: a metil és metoxi abc-rendje a magyarban más, mint az angolban (methyl/methoxy). 3 szintű zárójelezés. A Hatás alfejezetben végén a befejezetlen mondatot töröltem. A forma sablont levettem: nem tudom, miért került oda.
 
1. sor:
{{forma}}
{{gyógyszeresdoboz
| IUPACnév = (''RS'')-2-({[3-metil-4-(3-metoxipropoxi)-3-metilpiridinpiridin-2-il]metilszulfinil)}-1''H''-benz[''d'']imidazol
| Watchedfields = changed
| verifiedrevid = 308977721
| IUPACnév = (''RS'')-2-([4-(3-metoxipropoxi)-3-metilpiridin-2-il]metilszulfinil)-1''H''-benz[''d'']imidazol
| Kép = (RS)-Rabeprazole Structure.svg
| Méret= 240
28 ⟶ 25 sor:
| Alkalmazás = {{Oral}}
}}
A '''rabeprazol''' ([[Nemzetközi szabadnév (gyógyszer)|INN]]: rabeprazole) egy protonpumpa gátló, amely csökkenti a gyomorsav termeléstgyomorsavtermelést.
 
Az antiszekréciós szerek, szubsztituált [[benzimidazol]]ok csoportjába tartozik, és nem mutat anticholinerg vagy H2 antagonista tulajdonságot, de gátolja a [[gyomorsav]] szekréciót a H+/K+-ATPáz enzim (sav- vagy [[protonpumpa]]) specifikus gátlásával. A hatás dózisfüggő és a kiváltó ingertől függetlenül mind a bazális, mind a stimulált savszekréció gátlásához vezet.
36 ⟶ 33 sor:
 
Minden beadott adag után a rabeprazol, mint gyenge bázis, gyorsan felszívódik, és a parietalis sejtek savas környezetében koncentrálódik. A rabeprazol protonálás révén az aktív [[szulfonamid]] formájává alakul át, majd a protonpumpa szabad [[cisztein]]jeivel reakcióba lép.
Antiszekréciós aktivitás
 
== Kockázatok és mellékhatások ==
A lap eredeti címe: „https://hu.wikipedia.org/wiki/Rabeprazol