„Acetál” változatai közötti eltérés

Az acetálképzés olyan [[Szerves reakció|szerves kémiai reakció]], melynek során acetál (vagy ketál) képződik. Az acetálképződés egyik módja egy alkohol [[keton]]ra vagy [[aldehid]]rare történő [[nukleofil addíció]]ja. A szerves szintézisek során gyakran alkalmazzák az acetálképzést védőcsoportok kialakítására, mivel ez megfordítható reakció.

Az '''1''' karbonilcsoportja protont vesz fel a savas [[oxóniumion]]tól. A 2 protonált karbonilcsoport az alkohol nukleofil addíciójával szemben aktiválttá válik. A '''2a''' és '''2b''' szerkezetek mezomerek. Miután a '''3''' víz hatására deprotonálódik, a '''4''' félacetál vagy félketál képződik. A '''4''' hidroxilcsoportja protonálódik, és a '''6''' oxóniumion keletkezik, amelyből egy újabb alkohollal '''7''' keletkezik, majd a végső deprotonálódással alakul ki a '''8 ''' acetál. A reakció ellentétes irányba megy végbe, ha ugyanehhez a savas közeghez vizet adunk. Az acetálok stabilabbak bázisos közegekkel szemben. <Transz--In avagy transacetalisationkeresztacetalizációkor or crossacetalisation aegy diol reactsreagál withaz anacetállal, acetalvagy orkét twokülönböző different acetals react with eachacetál otheregymással. AgainEz thisazért islehetséges, possibleminthogy becauseminden allreakciólépés theegyensúlyra reaction steps are equilibriavezet.--