„Azakoronaéter” változatai közötti eltérés

A szintézis a [[makrociklus]]ok előállításával kapcsolatos nehézségekkel terhelt.<ref>{{cite journal |doi=10.1021/cr00094a008|title=Synthesis of aza-crown ethers|year=1989|last1=Krakowiak|first1=Krzysztof E.|last2=Bradshaw|first2=Jerald S.|last3=Zamecka-Krakowiak|first3=Daria J.|journal=Chemical Reviews|volume=89|issue=4|pages=929–972}}</ref> A (CH₂CH₂NH)₆ 18 tagú gyűrűjét két triamin komponens összekapcsolásával lehet előállítani.<ref name = atkins>{{cite journal|journal=Org. Synth. | title = 1,4,7,10,13,16-Hexaazacyclooctadecane | first1= T. J.|last1= Atkins|first2= J. E.|last2= Richman|first3= W. F.|last3= Oettle | volume = 58 | page = 86 | year = 1978 | doi = 10.15227/orgsyn.058.0086}}</ref> Dietilén-triamint tozil-kloriddal reagáltatva két szekunder szulfonamidot tartalmazó származékot nyernek, mely vegyület makrociklizációs reakciókbanreakciók építőelemeként használatos.