„Flupentixol” változatai közötti eltérés

| IUPACnév = (''E'',''Z'')-2-{4-[3-[2-(trifluoromethyltrifluormetil)thioxanthentioxantén-9-ylideneilidén] propyl-propil]piperazin-1-}ethanoletanol

| MolekulaTömeg = 434.,519 g/mol

| BioFelezésiIdő = 19 to -39 hoursóra

A ’’’flupentixol’’’'''flupentixol''' a thioxanthenek csoportjába tartozó erős hatású, nem szedáló neurolepticum, melynek hatása a dopaminreceptorok gátlásán és a transzmitter rendszerek befolyásolásán alapszik. Antipsychotikus, élénkítő és szorongásoldó hatása gyorsan kialakul. Élénkítő hatása előnyös visszahúzódó, apátiás, erőtlen vagy deprimált pszihotikuspszichotikus betegek kezelésében, akiket a szedáló neurolepticumok fáradttá vagy álmossá tesznek

A neuroleptikumok antipszichotikus hatása dopamin receptor blokkoló hatásukkal áll kapcsolatban, de lehetséges, hogy az 5 HT (5-hidroxitriptamin) receptor blokkoló tulajdonságok is szerepet játszanak a mechanizmusban. In vitro és in vivo a cisz(Z)-flupentixol magas affinitással rendelkezik a D1 és a D2 receptorokhoz egyaránt, míg a flufenazin majdnem D2 szelektív in vivo. Az atípusos antipszichotikum, a klozapin,- – akárcsak a cisz(Z)-flupentixol -– azonos affinitással rendelkezik a D1 és D2 receptorokhoz in vitro és in vivo egyaránt.

A cisz(Z)- flupentixol magas affinitással rendelkezik az alfa1-adrenoceptorokhoz és a 5-HT2 receptorokhoz, habár gyengébbel mint a klorprotixen, nagy dózisú [[fenotiazin]]ok és a [[klozapin]], de nincs affinitása a kolinerg muszkarin típusú receptorokhoz. Csak gyenge hisztamin (H1) receptor affinitással rendelkezik és nincs béta2-adrenoceptor blokkoló aktivitása.

A cisz(Z)- flupentixol hatékony neuroleptikumnak bizonyult az összes magatartás vizsgálatban, neuroleptikus (dopamin receptor blokkoló) hatást tekintve. Korrelációt találtak az in vivo teszt modellekben, az in vitro dopamin D2 kötőhelyekhez való affinitás és az átlagos, napi per os antipszichotikus dózisok között.