„Teofillin” változatai közötti eltérés

[nem ellenőrzött változat][ellenőrzött változat]
Tartalom törölve Tartalom hozzáadva
PhHG (vitalap | szerkesztései)
a túl sok a zsargon, nem szakember számára nem érthető
1. sor:
{{lektor}}
{{gyógyszeresdoboz
|IUPACnév = 1,3-dimethyldimetil-7H-purinepurin-2,6-dionedion
|Kép = Theophylline.svg
|Méret = 280
|KépBal =
|KépJobb =
47. sor:
|Alkalmazás = {{oral}}, {{iv}}
}}
A '''teofillin''' {{INN|theophylline}}, vagy '''dimetil-xantin''' egy metilxantin szerkezetű gyógyszeranyag, melyet légúti betegségek, úgymint krónikus obstruktív tüdőbetegség és asztma kezelésére használnak.
Szerkezete hasonlít a koffeinéhez[[koffein]]éhez. A teában is megtalálható csekély mennyiségben (~1&nbsp;mg/l),<ref>[http://archive.food.gov.uk/maff/archive/food/infsheet/1997/no103/table2a.htm MAFF Food Surveillance Information Sheet]</ref>
egy metilxantin szerkezetű gyógyszeranyag, melyet légúti betegségek úgymint krónikus obstruktív tüdőbetegség és asztma kezelésére használnak.
Szerkezete hasonlít a koffeinéhez. A teában is megtalálható csekély mennyiségben (~1&nbsp;mg/l),<ref>[http://archive.food.gov.uk/maff/archive/food/infsheet/1997/no103/table2a.htm MAFF Food Surveillance Information Sheet]</ref>
ami sokkal kisebb a terápiás adagnál.<ref>[http://www.rxlist.com/cgi/generic/theosr_ids.htm RXlist dosage and administration information for theophylline]</ref>
 
57 ⟶ 56 sor:
A teofillin hatásában számos mechanizmus szerepét tételezik fel, így pl. a ciklikus nukleotid-foszfodiészteráz gátlása, amely az intracelluláris ciklikus AMP szintjének emelkedését váltja ki. A teofillinnek ezenkívül számos szerepe van az intracelluláris kalcium transzlokációja, az adenozid (A1 és A2 receptorok) kompetitív antagonistája és endogén katekolaminok felszabadítása.
A teofillin a tüdőarteriolák tágítása mellett tágítja a koronáriákat, a vesearteriolákat, csökkenti a perifériás ér-ellenállást és a vénás nyomást és csökkenti a hízósejtekből a bronchconstrictor hatású mediátorok felszabadulását.
A teofillin a bronchusok simaizomsejtjeit ernyeszti el, míg a központi idegrendszert, a szívműködést, valamint a vizeletkiválasztást fokozza. A teofillin továbbá a tüdő ereinek a vasodilatatioját okozza, stimulaljastimulálja a mukociliaris clearence-t, és gátolja a hízósejtek közvetítőanyagainak a felszabadulását.
A teofillin direkt relaxáns hatással van a légzőrendszer simaizomzatára, így csökkenti-feloldja a bronchospasmust, növeli a légzőrendszer áteresztőképességét. A teofillin tágítja a tüdőarteriolákat, csökkenti a pulmonaris hipertenziót, illetve az alveolaris CO2CO<sub>2</sub>-nyomást, növeli a pulmonaris vérátfolyást. A központi idegrendszerben a teofillin stimulálja a vasomotor- és a vagus centrumokat, csökkenti a medulla légzőközpontjának CO2CO<sub>2</sub>-érzékenységi szintjét, illetve a neonatalis és Cheyne-Stokes szindrómában megfigyelt apnoe feloldásával valószínűleg légzőközpontot direkt stimuláló hatással is rendelkezik. A teofillin szűkíti az agyi ereket, a következményes csökkenés a vérátáramlásban, illetve a megnövekedett CO2CO<sub>2</sub>-tenzió szintén ingerli a légzőközpontot.
A teofillin-okozta megnövekedett cardialis output, illetve az efferens és afferens vesearteriolák tágítása megnöveli a glomeruláris filtrációs rátát és a vese vérátáramlását. A teofillin emellett gátolja a Henle-kacs proximális tubulusából való nátrium és klorid reabszorpciót.
A teofillin hatása sok tekintetben hasonló az adrenalinéhoz, különösen a ß-adrenerg hatások tekintetében, hatásuk egyes esetekben (kardiális és hyperglikaemiás hatások) ezért szinergista lehet.
70 ⟶ 69 sor:
 
== Források és jegyzetek ==
== Források és jegyzetek ==
{{források}}
 
A lap eredeti címe: „https://hu.wikipedia.org/wiki/Teofillin