Wikipédia

„Karbonilcsoport” változatai közötti eltérés

Laptörténet interaktív böngészése
[nem ellenőrzött változat][nem ellenőrzött változat]
← Régebbi szerkesztésÚjabb szerkesztés →
Tartalom törölve Tartalom hozzáadva
VizuálisWikiszöveges
némi fordítás
a hiv, kis pontosítás
36. sor:
A karbonilcsoport hidrid reagensekkel, például [[nátrium-borohidrid]]del és [[lítium-alumínium-hidrid]]del redukálható, vagy katalitikusan hidrogénezhető réz-kromit, Raney-nikkel, rénium, ruténium vagy akár ródium katalizátor alkalmazásával. Ketonok redukciója során szekunder alkohol keletkezik, aldehidekből, észterekből és karbonsavakból pedig primer alkohol.
 
A karbonilvegyületek alkilezhetők fémorganikus vegyületek, például lítiumorganikus és [[Grignard-reagens]] nukleofil támadásával. az Az aldol-reakcióban enolátokkal is alkilezhetők.<!-- Carbonyls are also the prototypical groups with [[vinylogous]] reactivity, e.g. the [[Michael reaction]] where an unsaturated carbon in conjugation with the carbonyl is alkylated instead of the carbonyl itself.-->
 
További fontos reakciók:
* [[Wittig-reakció]], alkén előállítása [[foszfónium-ilid]] felhasználásával
* [[Kizsnyer-Wolff -redukció]], [[hidrazon]]ná, majd telített [[alkán]]ná alakítás
* [[Clemmensen-redukció]], telített alkán előállítására
* Átalakítás [[tioacetál]]lá
48. sor:
* Cianid anionnal történő reakció során cianohidrinek keletkeznek<!--Reaction with [[cyanide]] anion to form [[cyanohydrin]]s-->
* Oxaziridinekkel végzett oxidációval aciloinok jönnek létre<!--Oxidation with oxaziridines to [[Acyloin#Enolate oxidation by sulfonyloxazirines|acyloin]]s-->
* Tebbe-reagensreagenssel és foszfónium-ilidekkel reagálva alkének állíthatók elő<!--Reaction with [[Tebbe's reagent]] and [[phosphonium ylide]]s to [[alkene]]s.-->
* [[Perkin-reakció]], az [[aldol reakció-addíció]] egyegyik változata
* [[Aldol kondenzációAldolkondenzáció]], enolát és karbonilvegyület közötti reakció
* [[Cannizzaro-reakció]], aldehidek diszproporcionálódása alkohollá és karbonsavvá
* [[Tyiscsenko-reakció]], aldehidek másik diszproporciós reakciója, melynek terméke dimer észter
66. sor:
 
*[[Infravörös spektroszkópia]]: a C=O kettős kötés az [[infravörös]] fényt a körülbelül 1600–1900 cm<sup>−1</sup> [[hullámszám]]tartományban elnyeli. Az abszorpció pontos helye jól értelmezhető a molekula geometriájával. Ezt az abszorpciót a felvett infravörös spektrumon karbonil csúcsnak szokták nevezni („carbonyl stretch”).<ref>Mayo D.W., Miller F.A and Hannah R.W “Course Notes On The Interpretation of Infrared and Raman Spectra” 1st Ed. John Wiley & Sons Inc, 2004: New Jersey. ISBN 0-471-24823-1.</ref>
*[[Mágneses magrezonancia]]: a C=O kettős kötés – a környező atomok függvényében – különböző, általában downfieldparamágneses eltolódású rezonanciákat mutat.<!--different resonances depending on surrounding atoms, generally a downfield shift.--> A karbonil szénatom kémiai eltolódása a <sup>13</sup>C-NMR spektrumon a 160–220 ppm tartományba esik.
 
==Lásd még==
A lap eredeti címe: „https://hu.wikipedia.org/wiki/Karbonilcsoport”