„Formaldehid” változatai közötti eltérés
| [nem ellenőrzött változat] | [ellenőrzött változat] |
Tartalom törölve Tartalom hozzáadva
Nincs szerkesztési összefoglaló |
a Visszaállítottam a lap korábbi változatát: 62.77.216.18 (vita) szerkesztéséről Ptbotgourou szerkesztésére |
||
43. sor:
| OtherCpds = [[keton]]ok<br/>[[karbonsavak]]}}
}}
A '''formaldehid''' (metanal) egy [[kémia]]i vegyület, melynek képlete CH<sub>2</sub>O. A legegyszerűbb [[aldehid]]. Szobahőmérsékleten színtelen gáz. Először egy [[oroszok|orosz]] kémikus, [[Alekszandr Butlerov]] fedezte fel, de azonosítását [[August Wilhelm von Hofmann]]nak is tulajdonítják.<ref>J Read, Text-Book of Organic Chemistry, G Bell & Sons, London, 1935</ref> Többféle alakban is létezik: ciklikus trimerje a [[trioxán]] (más néven 1,3,5-trioxán) polimerje a [[paraformaldehid]] (más néven polioximetilin). [[Víz]]ben hidrátot alkot CH<sub>2</sub>(OH)<
A formaldehid a [[metán]] és egyéb [[szerves vegyület]]ek [[oxidáció]]jának köztes vegyülete. Erdőtüzekben, kipufogógázban, cigarettafüstben egyaránt előfordul. A [[Föld]] [[légkör]]ében jelenlévő formaldehid a légkörben található metánból és egyéb [[szénhidrogén]]ekből, napfény és [[oxigén]] hatására keletkezik. A [[szmog]] egyik összetevője. Az élőlényekben előforduló lebontó folyamatok a légköri formaldehid kis részét adják.
==Tulajdonságai==
A formaldehid szobahőmérsékleten [[gáz]] halmazállapotú, vízben jól oldódik. Kereskedelmi forgalomban általában 37%-os oldatban kapható, mely stabilizálóként 10-15% [[metanol]]t is tartalmaz. Vizes oldatban a következő reakció játszódik le: CH<sub>2</sub>(OH)<sub>2</sub> <!--ez nem is reakció-->
A
==Előállítása==
76. sor:
A [[szövet (biológia)|szövetek]] és/vagy [[sejt]]ek tartósításához kiváló vegyület, mert a [[fehérje|fehérjékben]] valamint a [[DNS (biológia)|DNS]]-ben megtalálható elsődleges amino-csoportokat keresztcsatolja a közelben található [[nitrogén]]atomokkal egy -CH<sub>2</sub>-segítségével, így akadályozva meg a szövet lebomlását.
A formaldehidet az [[RNS]] vizsgálatakor is alkalmazzák, mert megakadályozza az RNS másodlagos
===Ipari felhasználás===
| |||