Wikipédia:Tudakozó/Archívum/2022-04-06
|
A Tudakozó főoldala • Én szeretnék választ adni! • Archívum • Eszmecsere a válaszadó önkéntesek között• Válaszadó sablonok • TUGYIK |
Egy szótárba illő kérdésnek, a szavak értelmezésének inkább a Wikiszótárban nézz utána.
A Wikipédia Tudakozójának önkéntesei vagyunk, és enciklopédiába, lexikonba való témákban igyekszünk választ adni.
Megkérünk, hogy először a Wikipédia automatizált belső keresőjével próbáld a választ megkeresni, és csak ha ott nem találtad meg, akkor kattints ide, és tedd fel nekünk a kérdésedet!
A kérdésed (nem a válasz még!) egy-két perc elmúltával a mai kérdéseket tartalmazó lap alján fog látszani.
(Ha mégsem látszana, akkor próbáld meg a lapot a böngésződben frissíteni.)
Kérünk, hogy legyél türelemmel – itt mindenki a szabad idejét fordítja arra, hogy a segítségedre legyen.
Esetleg csak holnap, holnapután akad valaki, aki válaszolni tud neked, sőt néha még később írnak be egy választ a már archivált lapra.
Ha a mai lapot később keresed, ezt írd be a keresőablakba: Wikipédia:Tudakozó/Archívum/2024-05-07, vagy keresd az Archívumban.
A legutóbbi pár nap:
- Wikipédia:Tudakozó/Archívum/2024-05-03 Négy napja
- Wikipédia:Tudakozó/Archívum/2024-05-04 Három napja
- Wikipédia:Tudakozó/Archívum/2024-05-05 Tegnapelőtt
- Wikipédia:Tudakozó/Archívum/2024-05-06 Tegnap
- Wikipédia:Tudakozó/Archívum/2024-05-07 Ma
Eltérő genetikai kód 1 emberen belül szerkesztés
|
Ez a kérdés még nyitott. Ha tudod a választ és a forrást is meg tudod adni, akkor kattints a szakaszcím mellett a [szerkesztés] feliratra. Ha új kérdést akarsz feltenni, kattints ide! |
- Amikor egy sejt génállománya lemásolódik, szokott benne hiba is előfordulni: a 2 keletkező sejt genetikai kódja nem teljesen azonos. Ez akkor is lehet, amikor a megtermékenyített petesejt 2-té osztódik. Ha ekkor más lesz a genetikai kód, akkor az ember sejtjeinek fele ilyen, fele olyan. Tudnátok rá példát mondani? Például eltérő bőrszínű a 2 sejt, vagy a 23. vagyis a nemi kromoszóma amikor lemásolódik, az XY-ból csak az X másolódik le, így a sejtek fele XY, a másik fele csak X: 1 kromoszómás, nem kromoszómapár a 23. Egypetéjű ikrekben van ilyen: különneműek: Turner-betegség: fénykép nagyjából a weboldal 1/3-ánál:
https://parentingnmore.com/unique-identical-twins-with-different-genders/
Kleinefelter-betegség (XXY-ból XX és (XY vagy XXY)): fénykép a weboldal nagyjából 2/3-ánál:
https://www.bien.hu/lenyugozo-erdekessegek-ikrekrol/
Tehát ugyanez kellene, de 1 emberen belül. Köszönöm.
- Hozzászólás
Nem hiszem, hogy találunk erre egyszerű válasz. Szerény tudásom szerint én a következőt tudom hozzátenni. A kérdező arra kíváncsi, ha nem ikrek jönnek létre, hanem egyetlen zigóta. Nos, a megtermékenyülés után néhány órán belül a sejtosztódás elkézelehetlen sebességgel zajlik. Következésképp ez rengeteg osztódási hibalehetőséget kínál. Az embrió fejlődésének az a kritikus szakasza, amikor a szerv-telepek elkezdenek létrejönni. Az ezután létrejövő hibák - véleményem szerint - hibásan működö szerveket (vese, máj, szív) eredményeznek. Az ezelőtt létrejövő hibák viszont az egész szervezetre egyforma következménnyel járnak. Végül; véleményem szerint a terhesség kilenc hónapjában létrejövő osztódási hibák lehetnek észrevehetetlenrk, de vezethetnek végzetes eredményre is, akár halvaszületéshez is. Következtetésem: igen, vannak ilyenek, se szeri se száma, és rendszerbe foglalni szinte lehetetlen ezeket. A következmények száma a csillagos ég, és úgy vélem, ilyesmit a genetika forradalmi megújulása óta nagyon keveset tártak fel. MZ/X vita 2022. április 6., 20:55 (CEST)