Az aminálok általános képlete

Az aminál vagy aminoacetál oyan szerves kémiai funkciós csoport, amelyben ugyanahhoz a szénatomhoz két aminocsoport kapcsolódik: −C(NR2)(NR2)−. (A szerves kémiában szokásos módon R hidrogén vagy alkilcsoport lehet).[1]

Az aminál- és hemiaminálcsoportok analógok az acetálokkal és félacetálokkal, csak bennük oxigén helyett nitrogénatom található. Aminálok fordulnak elő például a Fischer-féle indolszintézisben. A gyűrűs aminálok jól ismertek, jellemzően diaminok és aldehid kondenzációs reakciójával nyerik őket.[2]

Hemiaminál éterekSzerkesztés

 
Aldehidből nyert hemiaminál éter
 
Ketonból nyert hemiaminál éter

Esetenként a hemiaminál étereket is amináloknak hívják, bár a IUPAC nem támogatja ezt az elnevezést. Szerkezetük az alábbi: : R‴−C(NR'2)(OR")−R⁗. Gyűrűs hemiaminál éterekre példák a glikozilaminok.

Kapcsolódó szócikkekSzerkesztés

HivatkozásokSzerkesztés

  1. International Union of Pure and Applied Chemistry. "aminals". Compendium of Chemical Terminology Internet edition.
  2. Hiersemann, M. "Functions bearing two nitrogens" in Comprehensive Organic Functional Group Transformations II 2005, volume 4, 411-441. Edited by Katritzky, Alan R.; Taylor, Richard J. K. doi:10.1016/B0-08-044655-8/00075-1

FordításSzerkesztés

Ez a szócikk részben vagy egészben az Aminal című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel.