A edoxudin (INN: edoxudine) timidin-analóg, herpes simplex és herpes zooster elleni gyógyszer.[3] 1,2%-os gél, 3%-os krém és 0,3%-os szemcsepp formájában alkalmazzák.[4]

Edoxudin
IUPAC-név
5-etil-1-[4-hidroxi-5-(hidroximetil)oxolán-2-il]pirimidin-2,4-dion
Kémiai azonosítók
PubChem 66377
ChemSpider 59752
EINECS-szám 239-226-1
DrugBank DB13421
ChEBI 135051
ATC kód D06BB09
InChIKey XACKNLSZYYIACO-DJLDLDEBSA-N
UNII 15ZQM81Y3R
ChEMBL CHEMBL318153
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képlet C11H16N2O5
Moláris tömeg 256,25514
Sűrűség 1,389[1]
Olvadáspont 152–153 °C [2]
Terápiás előírások
Alkalmazás helyi

Gátolja a vírus szaporodását, elősegíti a bőr gyógyulását. Nőkben csökkenti új hegek kialakulását és a fertőzött terület érzékenységét.

A szernek kevés mellékhatása van: viszketés, égő érzés az alkalmazás helyén.

Hatásmód

szerkesztés

A vírus timidin-kináz(en) enzimje „aktivál” sok vegyületet, köztük a timidin-analóg edoxudint is. Az aktiválás szelektív 5′-monofoszfáttá[5] alakítást jelent. E vegyület azután tovább foszforizálódik 5′-trifoszfáttá, mely a vírus DNS-polimeráz enzimjének gátlója.[6]

Készítmények

szerkesztés

Nemzetközi forgalomban:[7]

  • Aedurid
  • Edurid
  • Virostat

Magyarországon nincs gyógyszertári forgalomban edoxudin-tartalmú készítmény.[8]

  1. 15176-29-1 5-ethyl-2'-deoxyuridine (ChemNet)
  2. Edoxudine (DrugFuture.com)
  3. Antivirális szerek (Gyógyszertan; Szerk.: Dr. Vágvölgyi Ágnes)
  4. Edoxudine[halott link] (PharPhar.com)
  5. Az 5′ a hidroximetil-csoport (HO—CH2—) szénatomja.
  6. Ronnit HAMUY, Brian BERMAN: Treatment of Herpes simplex virus infections with topical antiviral agents (European Journal of Dermatology. Volume 8, Numéro 5, 310-9, July - August 1998, Thérapeutique)
  7. Edoxudine (Drugs-About.com)
  8. Edoxudine[halott link] (OGYI)

További információk

szerkesztés

Kapcsolódó szócikkek

szerkesztés

Hasonló vegyületek: