Indolizidin

kémiai vegyület
Indolizidin
Indolizidine.svg
IUPAC-név oktahidroindolizin
Más nevek δ-konicein; 1-azabiciklo[4.3.0]nonán
Kémiai azonosítók
CAS-szám 13618-93-4
PubChem 26136
ChemSpider 24347
SMILES
N12CCCC1CCCC2
InChI
1/C8H15N/c1-2-6-9-7-3-5-8(9)4-1/h8H,1-7H2
StdInChIKey HAJKHJOABGFIGP-UHFFFAOYSA-N
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képlet C8H15N
Moláris tömeg 125,21 g/mol
Sűrűség 0,8956 g/cm³ (20 °C)[1]
Forráspont 159–160 °C
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak.

Az indolizidin heterociklusos vegyület, az indolizidin alkaloidok, például a szvainzonin és kasztanospermin alapváza.[3]

HivatkozásokSzerkesztés

  1. (1965) „1-Azabicycles. IV. Catalytic synthesis of 1-azabicyclo[4.3.0]nonanes and 1-azabicyclo[5.3.0]decanes”. Khimiya Geterotsiklicheskikh Soedinenii 6, 864–868. o.  
  2. Lavagnino, Edward R. (1960). „Conidine—Synthesis, Polymerization and Derivatives”. Journal of the American Chemical Society 82 (10), 2609–2613. o. DOI:10.1021/ja01495a054.  
  3. Dr. Szőke Éva, Balázs Andrea, Blázovics Anna, Kéry Ágnes, Kursinszki László, Lemberkovics Éva, Then Mária, dr. Alberti-Dér Ágnes, Balogh György, dr. Bányai Péter, Blazics Balázs, Böszörményi Andrea, Kalász Huba, Könczöl Árpád, Lugasi Andrea, Szarka Szabolcs, Szentmihályi Klára, Vasas Gábor. III.5.1.2. Alkaloidok, Gyógynövény és Drogismeret Farmakognózia – Fitokémia, gyógynövények alkalmazása, közrem. Dr. Bognár János, Dr. Szőke Éva, Semmelweis Egyetem (2012. augusztus 31.). ISBN 978-963-9129-87-0. Hozzáférés ideje: 2018. szeptember 4. 

FordításSzerkesztés

Ez a szócikk részben vagy egészben az Indolizidine című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel.