m-toluilsav
vegyület
| m-toluilsav[1] | |||
 szerkezeti képlet |
 pálcikamodell | ||
| IUPAC-név | 3-metilbenzoesav | ||
| Más nevek | meta-toluilsav m-metilbenzoesav béta-metilbenzoesav | ||
| Kémiai azonosítók | |||
|---|---|---|---|
| CAS-szám | 99-04-7 | ||
| PubChem | 7418 | ||
| |||
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
| Kémiai képlet | C8H8O2 | ||
| Moláris tömeg | 136,15 g/mol | ||
| Sűrűség | 1,05 g/cm³, szilárd | ||
| Olvadáspont | 111–113 °C | ||
| Forráspont | 263 °C | ||
| Savasság (pKa) | 4,27 (vízben)[2] | ||
| Veszélyek | |||
| MSDS | External MSDS | ||
| Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. | |||
Az m-toluilsav, (IUPAC: 3-metilbenzoesav) aromás karbonsav, képlete (CH3)C6H4(COOH). Két másik izomerje a p-toluilsav és az o-toluilsav.
Egyebek mellett a DEET (N,N-dietil-m-toluamid), az ismert rovarriasztószer előállításának prekurzora:[3][4]
Fordítás szerkesztés
Ez a szócikk részben vagy egészben a M-Toluic acid című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.
Jegyzetek szerkesztés
- ↑ M-TOLUIC ACID - Compound Summary, PubChem.
- ↑ "Dissociation Constants Of Organic Acids And Bases". (Hozzáférés: 2010. április 11.)
- ↑ Wang, Benjamin J-S. (1974). „An interesting and successful organic experiment (CEC)”. J. Chem. Ed. 51 (10), 631. o. DOI:10.1021/ed051p631.2.
- ↑ Donald L. Pavia. Introduction to organic laboratory techniques (Google Books excerpt), Cengage Learning, 370–376. o. (2004). ISBN 978-0-534-40833-6
