„Cikloszerin” változatai közötti eltérés
| [ellenőrzött változat] | [ellenőrzött változat] |
Tartalom törölve Tartalom hozzáadva
a Kiegészítés INN-névvel |
a hivatkozás áthelyezése az írásjel mögé, egyéb apróság AWB |
||
37. sor:
}}
A '''cikloszerin''' a legerősebb hatású [[antibiotikum]] a ''[[Mycobacterium tuberculosis]]'' ellen.<ref>[http://www.tankonyvtar.hu/biologia/fermentacios-080904-35 Tankönyvtár]</ref>
Bár más [[baktérium]]ok ellen is hat, ritkán használják a tuberkulózustól eltérő fertőzések ellen.
45. sor:
==Hatásmód==
A baktériumok sejtfalszintézisének inhibítora, a D-alanin racemáz és a D-alanin ligáz enzim gátlója. A cikloszerin az [[alanin]] strukturális analógja, ezért verseng a D-alaninnal azon enzimek kötőhelyeiért, melyek a D-alanin–D-alanin-kapcsolatokat kialakítják.<ref>[http://www.cellcycle.bme.hu/oktatas/mikrofiz/szoveg/cellwall.PDF Novák Béla: Mikrobiologiális fiziológia] A baktériumok sejtfala</ref>
Sokszor [[rifampicin]]nel vagy [[sztreptomicin]]nel kombinálják a még jobb terápiás hatás elérése érdekében (és izonikotinsav-hidrazidot, egy másik TBC-elleni gyógyszert is adnak hozzá).
51. sor:
==Mellékhatások==
A mellékhatások elsősorban a [[központi idegrendszer]]re gyakorolt hatásában mutatkoznak meg: fejfájás, ingerlékenység, [[depresszió]]. Ezek a mellékhatások függetlenek az antibakteriális hatástól, és [[piridoxin]]nal ([[B6-vitamin]]nal) csökkenthetők. Az okozza őket, hogy a cikloszerin részleges [[Agonista|agonistája]] a glicin- és az NMDA-glutaminreceptornak.
== Lásd még ==
73. sor:
-->
[[Kategória:
[[Kategória:Antibiotikumok]]
<!--[[Kategória:World Health Organization essential medicines]]-->
| |||