„Kolekalciferol” változatai közötti eltérés

[nem ellenőrzött változat][ellenőrzött változat]
Tartalom törölve Tartalom hozzáadva
Magyarítás
Címkék: Mobilról szerkesztett Mobil web szerkesztés
a kolesztán az alapváz; név, sortörés és kötőjelek korr
6. sor:
| ImageFileR1 = Cholecalciferol-3d.png
| ImageSizeR1 = 130px
| IUPACName = (3&beta;,5''Z'',7''E'')-9,10-szekokolestaszekokoleszta-<br>5,7,10(19)-trién-3-ol
| OtherNames = vitamin D<sub>3</sub>-vitamin, aktivált 7-dehidrokoleszterin
| Section1 = {{Chembox Identifiers
| CASNo = 67-97-0
35. sor:
{{phhg8| Cholecalciferolum }}
 
Az 1,25-dihidroxi-D<sub>3</sub>-vitamin a D<sub>3</sub>-vitamin aktív alakja, ezért a D<sub>3</sub>-vitamint gyakran [[prohormon]]nak (provitamin) nevezik.
 
A „D-vitamin” valójában nem vitamin, hanem [[hormon]]szerű előanyag, amely hozzájárul az aktív D-hormon termelődéséhez a szervezetben.
43. sor:
Az aktív hormon kiválasztódásának fő helye az [[epe]], kisebb mértékben a vese. A kolekalciferol javítja a kalcium felhasználását és elősegíti a csont felépítését. Közvetlenül hat a csontépítő és -bontó [[sejt]]ek toborzására, érésére és aktivitására. Hat az [[izom]]működésre és az [[immunrendszer]]re is.
 
Mind a szervezetben szintetizálódott D<sub>3</sub>-[[vitamin|vitaminok]] (kolekalciferol), mind a gyógyszeresen bekerülő D<sub>3</sub>-vitamin a májban 25-hidroxi-kolekalciferolláhidroxikolekalciferollá, végül a vesében 1,25-dihidroxi-kolekalciferolládihidroxikolekalciferollá alakul át. Mind a D<sub>3</sub>-vitamin, mind annak hidroxi-származékai elsődleges hatásukat a vékonybélben, a csontokban, a vesékben és a [[mellékpajzsmirigy]]ekben fejtik ki. A bélnyálkahártyasejtekben segítik egy, a kalcium-, s feltehetőleg a foszfáttranszportban is szerepet játszó [[fehérje]] szintézisét. A vesékben a kolekalciferol fokozza a foszfát visszaszívását.
 
A már a szervezetben lévő vitamin aktívvá válásához két hidroxiláció szükséges. A bőrben kolekalciferol (D<sub>3</sub>-vitamin) jön létre UV-sugárzás hatására, és biológiailag aktív formává: 1,25-dihidroxi-kolekalciferolládihidroxikolekalciferollá alakul, két hidroxilációs lépésben, először a májban (25. pozíció), majd ezután a vese szövetben (1. pozíció). Biológiailag aktív formájában a D<sub>3</sub>-vitamin serkenti a bélben a kalcium felszívódást, a kalcium beépülését az [[osteoid]]ba és a kalcium felszabadulását a csontszövetből. A termelődés, [[fiziológia]]i szabályozás és a hatásmechanizmus szerint a D<sub>3</sub>-vitamin egy [[szteroid]] hormon prekurzorának tekinthető. A bőrben észlelt fiziológiai keletkezése mellett, a kolekalciferol [[diéta (étrend)|diétával]] vagy gyógyszer formában is bevihető. Az orálisan bevitt kolekalciferol nem gátolja a bőrben lezajló D<sub>3</sub>-vitamin-szintézist.
 
A bőrben a keratocitákra, a fibroblasztokra, a szőrtüszőkre és más sejtekre, továbbá a simaizomsejtekre, a myoblastokra és a szívizomsejtekre antiproliferatív és differenciálódást serkentő hatású; az atrialis myocitákban gátolja a natriuretikus faktor szintézisét; a hasnyálmirigy béta-sejtjeiben fokozza az [[inzulin]] termelődését és szekrécióját; a mellékvese medulláris sejtjeiben kontrollálja a katekolamin anyagcserét; az [[agy]]ban (a [[hippokampusz]]ban és különböző neuronokon) fokozza a regenerációt, serkenti az idegnövekedési faktor és a neurotropoin szintézisét, valamint kontrollálja a szfingomielin ciklust; a porcokban gátolja a kondrociták proliferációját és differenciálódást serkentő hatású; a myometriumra és az endometriumra antiproliferatív hatású, a májban a parenchimális sejtekre hatva fokozza a májregenerációt és kontrollálja a [[glikogén]], illetve a transzferrin szintézisét; a [[magzat]]i tüdő pneumocitáira hatva fokozza a [[tüdő]] érését, a foszfolipid-szintézist és a felületaktív anyagok felszabadulását; serkenti a Sertoli sejtek működését és a spermatogenezist, a hipofízisben kontrollálja a T3 ([[TSH|trijodotironin]]) indukáltnövekedésihormon-, prolaktin- és tirotropin- termelődést; valamint a pajzsmirigyben gátolja a follikuláris sejtek működését és a kalcitonin-szintézist.
Az 1,25-dihidroxi-kolekalciferoldihidroxikolekalciferol biológiai aktivitását legnagyobb részben az intracelluláris D-vitamin-receptor közvetíti, mely ligandum által aktivált transzkripciós faktorként funkcionál. A D-vitamin-receptor a szteroid-tiroid-retinoid receptor-szupercsaládba tartozik.
A D-vitamin-receptor jelenlétét már több mint 30 különféle sejttípusban igazolták, mely részben magyarázatot adhat a „nem klasszikus” hatások sokféleségére. Számos humán polimorfja és [[mutáció|mutánsa]] ismert.
Az 1,25-dihidroxi-kolekalciferolnakdihidroxikolekalciferolnak vannak gyors hatásai is, melyek nem a [[génexpresszió]] változásain át érvényesülnek, hanem sejtfelszíni receptorok révén közvetítődnek. Az 1,25-dihidroxi-kolekalciferoldihidroxikolekalciferol ezen hatásai közé tartozik a foszfoinozitid-metabolizmusra gyakorolt, gyorsan létrejövő befolyás, az intracelluláris kalciumszint növelése, az intesztinális kalciumtranszport és foszfátbeáramlás fokozása, a cGMP-szint emelése és a protein-kináz C (PKC) aktiválása.
 
==Hiánybetegség==