„Dietil-éter” változatai közötti eltérés

[ellenőrzött változat][ellenőrzött változat]
Tartalom törölve Tartalom hozzáadva
Nincs szerkesztési összefoglaló
Címkék: Mobilról szerkesztett Mobil web szerkesztés
a →‎Tulajdonságai: hiv korr, apoláros molekula törölve: mivel nem nulla a dipólusmomentuma, maga a molekula poláris
56. sor:
 
== Tulajdonságai ==
Színtelen, jellegzetes szagú, bódító hatású folyadék, gyorsan párolog. Forráspontja alacsony; a molekulák között (vegytiszta állapotban) nem alakulhat ki [[hidrogénkötés]], de pl. alkohollal, vízzel vagy más, donálható hidrogénnel rendelkező vegyülettel igen. Apoláris molekula.
 
Alkohollal és más apoláris oldószerekkel korlátlanul elegyedik. Vízben 7% dietil-éter oldódik, az éter szobahőmérsékleten 1,3% vizet old. A [[zsír]]ok és más [[lipid]]ek jól oldódnak benne.
 
Tűzveszélyes anyag, levegővel keveredve robbanó elegyet alkot. Felhasználása nagy óvatosságot kíván. Az éter stabil vegyület, de ha levegővel érintkezik, robbanásveszélyes [[peroxidszerves peroxidok|peroxidokat]]okat képez. A peroxidképződést fény, [[vas]], [[só]]k, és egyes szerves vegyületek (például [[aldehid]]ek) szennyezései katalizálják.
 
== Előállítása ==