o-nitroanizol
kémiai vegyület
o-nitroanizol | |||
![]() | |||
IUPAC-név | 1-metoxi-2-nitrobenzol | ||
Kémiai azonosítók | |||
---|---|---|---|
CAS-szám | 91-23-6 | ||
PubChem | 7048 | ||
ChemSpider | 6781 | ||
KEGG | C19270 | ||
ChEBI | 48722 | ||
RTECS szám | BZ8790000 | ||
| |||
| |||
Beilstein | 1868032 | ||
UNII | ZRE7HLZ17K | ||
ChEMBL | 166415 | ||
Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
Kémiai képlet | C7H7NO3 | ||
Moláris tömeg | 153,14 g/mol | ||
Megjelenés | színtelen folyadék | ||
Sűrűség | 1,2540 g/cm³ | ||
Olvadáspont | 10 °C | ||
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. |
Az o-nitroanizol szerves vegyület, színtelen folyadék, képlete CH3OC6H4NO2. A nitroanizolnak három izomerje létezik, de kereskedelmi szempontból az o-izomer a legjelentősebb.
2-Nitro-klórbenzolból állítják elő nátrium-metoxidos kezeléssel:[1]
- NaOCH3 + ClC6H4NO2 → CH3OC6H4NO2 + NaCl
Hivatkozások
szerkesztés- ↑ Gerald Booth (2007). „Nitro Compounds, Aromatic”, Weinheim, Kiadó: Wiley-VCH. DOI:10.1002/14356007.a17_411.
Fordítás
szerkesztés- Ez a szócikk részben vagy egészben az O-Nitroanisole című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.