Azetidin

Azetidin
IUPAC-név	Azetidin
Más nevek	Azaciklobután, Trimetilén-imin, 1,3-propilénimin
Kémiai azonosítók
CAS-szám	503-29-7
ChemSpider	9993
ChEBI	30968
SMILES N1CCC1
InChI 1/C3H7N/c1-2-4-3-1/h4H,1-3H2
InChIKey	HONIICLYMWZJFZ-UHFFFAOYSA-N
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képlet	C3H7N
Moláris tömeg	57,09 g/mol
Megjelenés	Színtelen, jellegzetes szagú folyadék
Sűrűség	0,85 g/cm³ (20 °C-on)
Olvadáspont	−83 °C
Forráspont	61–62 °C
Oldhatóság (vízben)	elegyedik
Veszélyek
MSDS	[1]
Lobbanáspont	−20 °C
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak.

Az azetidin heterociklusos aromás vegyület. A négytagú gyűrűs vegyületek közé tartozik, egy nitrogénatom található benne.

Előállítása

Az azetidin előállítható 1,3-diaminopropán és sósav termikus reakciójával.

$\mathrm {NH_{2}(CH_{2})_{3}NH_{2}\ {\xrightarrow {HCl}}\ C_{3}H_{7}N+\ NH_{3}}$

Reakciói

Az azetidin gyűrűje nukleofilekkel felnyitható, így terminális aminok állíthatók elő.

Például azetidint palládium katalizátor jelenlétében etilén-diaminnal reagáltatva a gyűrűnyílás eredményeként triamin keletkezik:

Fordítás

Ez a szócikk részben vagy egészben az Azetidine című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként. Ez a szócikk részben vagy egészben az Azetidin című német Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.

Külső hivatkozások

• Pubchem
• ChemSynthesis