Linalool
IUPAC-név 3,7-dimetilokta-1,6-dién-3-ol
Más nevek β-linalool,
linalil-alkohol,
linaloil-oxid,
p-linalool,
allo-ocimenol
Kémiai azonosítók
CAS-szám 78-70-6
PubChem 6549
SMILES
CC(O)(C=C)CCC=C(C)C
InChI
1/C10H18O/c1-5-10(4,11) 8-6-7-9(2)3/h5,7,11H,1,6,8H2,2-4H3
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képlet C10H18O
Moláris tömeg 154,25 g/mol
Sűrűség 0,858 – 0,868 g/cm³
Olvadáspont < 20 °C
Forráspont 198 – 199 °C
Oldhatóság (vízben) 1,589 g/l
Veszélyek
EU osztályozás Irritatív (Xi)[1]
R mondatok R38[1]
S mondatok S37[1]
Lobbanáspont 55 °C
LD50 2790 mg/kg (patkány, szájon át)[1]
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak.

A linalool vagy linalol egy természetes terpénalkohol, amely többek között a levendulaolajban és a muskotályzsálya-olajban fordul elő. Egyéb nevei β-linalool, linalil-alkohol, linaloil-oxid, p-linalool, allo-ocimenol és 3,7-dimetilokta-1,6-dién-3-ol.

Potenciális bőrirritáló és allergén, egy 2004-es, a Cell Proliferation című folyóiratban is megjelent cikk szerint sejtmérgező hatása lehet endotél és fibroblaszt sejtekre 0,25 térfogatszázalékos koncentrációban.[2] Egy 2005-ös tanulmány szerint a linalil-acetát (a linalool acetát észtere) habár in vitro kísérletekben toxikusnak bizonyult az emberi bőr sejtjeire, dermatitiszt igen ritkán okoz. Egyelőre kérdéses, hogy az in vitro megfigyelt toxicitás mennyiben releváns a levendulaolaj bőrgyógyászati alkalmazásában.

Előfordulása a természetben

szerkesztés

Több, mint 200 növényfaj termel linaloolt, főleg a Lamiaceae (mentafélék, illatos fűszernövények), a Lauraceae (babér-, fahéj- és rózsafafélék), illetve a Rutaceae növénynemzetség tagjai, vagyis a citrusfélék, valamint a nyírfafélék, illetve néhány gombafaj is.

Gyógyhatás

szerkesztés

Egereken végzett kísérletek szerint a nanorészecskék formájában alkalmazott linalol 80%-kal csökkentette a rákos daganatok méretét.[3]

Fordítás

szerkesztés

Ez a szócikk részben vagy egészben a Linalool című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.

  1. a b c d A linalool vegyülethez tartozó bejegyzés az IFA GESTIS adatbázisából. A hozzáférés dátuma: 2011. január 9. (JavaScript szükséges) (angolul)
  2. Prashar, A., Locke, I. C.; Evans, C. S. (2004. június 1.). „Cytotoxicity of lavender oil and its major components to human skin cells”. Cell Proliferation 37 (3), 221–229. o. DOI:10.1111/j.1365-2184.2004.00307.x. 
  3. Essential oils as anticancer agents: Potential role in malignancies, drug delivery mechanisms, and immune system enhancement