Trifenilfoszfin
foszfortartalmú szerves vegyület
| Trifenilfoszfin | |||
 Vonalképlet | |||
 A trifenilfoszfin pálcikamodellje | |||
 A PPh3 kalottamodellje | |||
| |||
| IUPAC-név | trifenilfoszfán | ||
| Kémiai azonosítók | |||
|---|---|---|---|
| CAS-szám | 603-35-0 | ||
| PubChem | 11776 | ||
| ChemSpider | 11283 | ||
| EINECS-szám | 210-036-0 | ||
| RTECS szám | SZ3500000 | ||
| |||
| InChIKey | RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-N | ||
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
| Kémiai képlet | C18H15P | ||
| Moláris tömeg | 262,29 g/mol | ||
| Megjelenés | színtelen, monoklin, prizmás[1] | ||
| Sűrűség | 1.1 g cm−3, solid | ||
| Olvadáspont | 80 °C | ||
| Forráspont | 377 °C | ||
| Oldhatóság (vízben) | nem oldódik | ||
| Oldhatóság | etanol, szerves oldószerek | ||
| Kristályszerkezet | |||
| Molekulaforma | piramidális | ||
| Dipólusmomentum | 1,4–1,44 D[2] | ||
| Veszélyek | |||
| MSDS | JT Baker | ||
| EU osztályozás | Not Listed | ||
| R mondatok | R20 R22 R40 R43 R50 R53 | ||
| S mondatok | S36 S37 S45 S57 S60 | ||
| Lobbanáspont | 180 °C | ||
| Rokon vegyületek | |||
| Rokon tertiary phosphines | trimetilfoszfin foszfin | ||
| Rokon vegyületek | trifenilamin trifenilarzin trifenilfoszfin-oxid trifenilfoszfin-szulfid trifenilfoszfin-diklorid Pd(PPh3)4 | ||
| Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. | |||
A trifenilfoszfin foszfortartalmú szerves vegyület, széles körben használt reagens a szerves és szervetlen kémiában.
Fizikai és kémiai tulajdonságai szerkesztés
Színtelen, jellegzetes szagú, tribolumineszkáló kristályokat képez. A levegő oxigénjével lassan reagál és trifelnilfoszfin-oxiddá alakul.
Előállítása szerkesztés
Laboratoriumi mennyiségben foszfor-triklorid és fenilmagnézium-bromid [3] vagy fenillítium reakciójával állítják elő. Ipari mennyiségben kiindulási anyagnak foszfor-trikloridot, klórbenzolt és nátriumot használnak. [4]
Szerkezete szerkesztés
Molekulája piramidális szerkezetű, a három fenil-szubsztituens királis propellerszerű elrendezést alkot.
-
A trifenilfoszfán szerkezetének pálcika-modellje. -
A trifenilfoszfán szerkezetének kalottamodellje.
Jegyzetek szerkesztés
- ↑ RÖMPP Online - Version 3.5. Szerk. Thieme Chemistry. Stuttgart: Georg Thieme Verlag KG. 2009.
- ↑ doi:10.1016/S0040-4039(00)72019-3
- ↑ J. Dodonow – H. Medox: Zur Kenntnis der Grignardschen Reaktion: Über die Darstellung von Tetraphenyl-phosphoniumsalzen. 61 (németül) 1928. 907–911. o. = Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft, 5. doi:10.1002/cber.19280610505
- ↑ D. E. C. Corbridge: Phosphorus: An Outline of its Chemistry, Biochemistry, and Technology. (angolul) 5. Amsterdam: Elsevier. 1995. ISBN 0-444-89307-5