terc-Butil-bromid
(Terc-butil-bromid szócikkből átirányítva)
| terc-Butil-bromid | |||
 A terc-butil-bromid szerkezeti képlete az összes hidrogénnel | |||
 A terc-butil-bromid pálcikamodellje | |||
| IUPAC-név | 2-bróm-2-metilpropán[1] | ||
| Más nevek | 1-bróm-1,1-dimetiletán, bróm-trimetil-metán, 1,1-dimetiletil-bromid | ||
| Kémiai azonosítók | |||
|---|---|---|---|
| CAS-szám | 507-19-7 | ||
| PubChem | 10485 | ||
| ChemSpider | 10053 | ||
| EINECS-szám | 208-065-9 | ||
| RTECS szám | TX4150000 | ||
| |||
| InChIKey | RKSOPLXZQNSWAS-UHFFFAOYSA-N | ||
| Beilstein | 1730892 | ||
| ChEMBL | 347644 | ||
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
| Kémiai képlet | C4H9Br | ||
| Moláris tömeg | 137,02 g/mol | ||
| Megjelenés | színtelen folyadék | ||
| Sűrűség | 1,22 g ml−1 (20 °C-on)[2] | ||
| Olvadáspont | -16 °C | ||
| Forráspont | 73,25 °C | ||
| Törésmutató (nD) | 1,4279 | ||
| kH | 310 nmol Pa−1 kg−1 | ||
| Megoszlási hányados | 2,574 | ||
| Termokémia | |||
| Std. képződési entalpia ΔfH |
−133,4 kJ mol−1 | ||
| Hőkapacitás, C | 165,7 J K mol−1 | ||
| Veszélyek | |||
| EU osztályozás |  F
| ||
| R mondatok | R11 | ||
| S mondatok | S16, S33 | ||
| Lobbanáspont | 16 °C | ||
| LD50 | 1,25 g kg−1 (intraperitoneal, patkány), 4,4 g kg−1 (intraperitoneal, egér) | ||
| Rokon vegyületek | |||
| Rokon alkil-halogenidek | brómetán | ||
| Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. | |||
A terc-butil-bromid szerves brómvegyület, mely terc-butil szénvázból és az ahhoz kapcsolódó bróm szubsztituensből áll. A szerves szintézisekben kiindulási anyagként használják. Izomerjei az 1-brómbután és a 2-brómbután.
Fordítás szerkesztés
Ez a szócikk részben vagy egészben a Tert-Butyl bromide című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.
Hivatkozások szerkesztés
- ↑ 2-Bromo-2-methylpropane - Compound Summary. PubChem Compound. National Center for Biotechnology Information, 2005. március 26. (Hozzáférés: 2012. június 16.)
- ↑ CRC Handbook of Chemistry and Physics 65th Ed.