Benszultáp
| Benszultáp | |||
| |||
| IUPAC-név | S,S'-[2-(dimetilamino)-1,3-propándiil]-dibenzolszulfonotioát | ||
| Kémiai azonosítók | |||
|---|---|---|---|
| CAS-szám | 17606-31-4 | ||
| PubChem | 87176 | ||
| ChemSpider | 78640 | ||
| ChEBI | 39188 | ||
| |||
| |||
| Beilstein | 2228033 | ||
| UN-szám | 2902 | ||
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
| Kémiai képlet | C17H21NO4S4 | ||
| Moláris tömeg | 431,61 g/mol | ||
| Halmazállapot | szilárd | ||
| Sűrűség | 1,353 g/cm³ | ||
| Olvadáspont | 83,5 °C | ||
| Forráspont | 590,8 °C | ||
| Oldhatóság (vízben) | 0,75 mg/l[1] | ||
| Oldhatóság (diklórmetán) | >1000 g/l | ||
| Oldhatóság (etil-acetát) | 149 g/l (20 °C-on) | ||
| Oldhatóság (toluol) | 83,3 g/l (20 °C-on) | ||
| Oldhatóság (metanol) | 10,48 g/l (20 °C-on) | ||
| Oldhatóság (hexán) | 0,319 g/l (20 °C-on) | ||
| Törésmutató (nD) | 1,62 | ||
| Gőznyomás | 1,58•10−6 mmHg | ||
| kH | 1,20•10−6 atm•m³/mol | ||
| Megoszlási hányados | 3,36 (oktanol/víz) | ||
| Veszélyek | |||
| EU osztályozás |  Xn  N
| ||
| R mondatok | R22 R50/53 | ||
| S mondatok | (S2) S60 S61 | ||
| Lobbanáspont | 311,1 °C | ||
| Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. | |||
A benszultáp a mezőgazdaságban korábban használt rovarölő szer burgonyabogár, máktokormányos, máktokszúnyog, szamóca bimbólikasztó, üvegszárnyú ribiszkelepke, lisztes répabarkó, aknázólegyek, gabonafutrinka lárvák, vetésfehérítő bogár lárvája ellen.
A kijuttatási mennyiség növénykultúrától függően 0,5–1,3 kg/ha. A szer évi 1–2 alkalommal volt használható.
Magyarország EU-csatlakozásakor a benszultáp az EU-ban már nem volt engedélyezett. Magyarország néhány új tagállammal együtt 2007 végéig kapott haladékot a benszultáp felhasználásának beszüntetésére.[2]
Hatásmód szerkesztés
A nikotinos acetilkolin-receptorokon(en) fejt ki moduláló, elsősorban gátló hatást.
A rovarok központi idegrendszerében az acetil-kolin a legfontosabb serkentő neurotranszmitter. Kétféle receptortípusa van: a muszkarinos(en) és a már említett nikotinos. A nikotinos receptortípus rovarokban nagyobb mennyiségben fordul elő, mint az emlősökben. Az emlősök agyában a nikotinos jelátvitelnek inkább moduláló szerepe van, egyéb (főként serkentő) transzmitterek felszabadulását serkenti, ezáltal – a rovarokkal ellentétben – az általános ingerlékenységet növeli.[3]
Veszélyek szerkesztés
| Faj | Szájon át | Hasüregbe | Bőr alá | Bőrön át |
|---|---|---|---|---|
| egér | 415 | 343 | 1202 | - |
| csirke | 103 | - | - | - |
| fürj | 60 | - | - | - |
| nyúl | - | - | - | >2000 |
| patkány | 1105 | 438 | 1160 | - |
LC50-értéke patkány esetén belélegezve >700mg/m³
A mérgezés tünetei: depresszió, hiperaktivitás, remegés, vizelet elszíneződés, híg széklet, piros elszíneződés az orron és/vagy a szemen, rángógörcs. Az l-cisztein és a glutation hasznos lehet, mint közömbösítő ellenanyag.
A kísérletek során nem találtak sem rákkeltő, sem a szaporodási képességet gátló, sem a magzatnak ártó (teratogén vagy mutagén) hatást.
A vízi élőlényekre veszélyes.
Készítmények szerkesztés
- Bancol 50 WP
Jegyzetek szerkesztés
- ↑ Bensultap (ToxNet)
- ↑ Az Európai Bizottság 835/2004/EK rendelete (2004. április 28.) a Cseh Köztársaság, Észtország, Ciprus, Lettország, Litvánia, Magyarország, Málta, Lengyelország, Szlovénia és Szlovákia csatlakozása következtében a 2076/2002/EK rendeletnek és a 2002/928/EK, 2004/129/EK, 2004/247/EK és 2004/248/EK határozatnak a 91/414/EGK irányelv I. mellékletébe fel nem vett egyes hatóanyagok további használata tekintetében történő kiigazításáról
- ↑ Varró Petra: Rovarirtószerek idegrendszeri hatásainak elemzése ex vivo túlélő agyszelet technika alkalmazásával (Doktori értekezés, ELTE)
- ↑ Chemical: bensultap[halott link] (EPA)
Források szerkesztés
- Bancol 50 WP (foldmuves.hu)
- BANCOL 50 WP
Fizikai/kémiai tulajdonságok:
További információk szerkesztés
- Györi J, Varró P, Zielinska E, Banczerowski-Pelyhe I, Világi I.: Bensultap decreases neuronal excitability in molluscan and mammalian central nervous system. (PubMed)
Kapcsolódó szócikkek szerkesztés
- Bancol 50 WP (WikiKönyvek)