Glicidol
| Glicidol | |||
 Glicidol | |||
| IUPAC-név | oxiranilmetanol | ||
| Más nevek | glicidol 2,3-epoxi-1-propanol 3-hidroxipropilén-oxid epoxipropil-alkohol hidroximetil-etilén-oxid 2-(hidroximetil)oxirán | ||
| Kémiai azonosítók | |||
|---|---|---|---|
| CAS-szám | 556-52-5 | ||
| PubChem | 11164 | ||
| ChemSpider | 10691 | ||
| KEGG | C10920 | ||
| ChEBI | 30966 | ||
| |||
| |||
| InChIKey | CTKINSOISVBQLD-UHFFFAOYSA-N | ||
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
| Kémiai képlet | C3H6O2 | ||
| Moláris tömeg | 74,08 g/mol | ||
| Megjelenés | viszkózus folyadék | ||
| Sűrűség | 1,1143 g/cm³[1] | ||
| Olvadáspont | −54 °C[2] | ||
| Forráspont | 167 °C (bomlik)[1] | ||
| Oldhatóság (vízben) | elegyedik[3] | ||
| Gőznyomás | 0,9 Hgmm (25 °C)[3] | ||
| Veszélyek | |||
| NFPA 704 |  2
4
3
| ||
| PEL | TWA 50 ppm (150 mg/m3)[3] | ||
| LD50 | 420 mg/kg (patkány, szájon át)[2][4] 1980 mg/kg (nyúl, bőrön át)[2][5] | ||
| Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. | |||
A glicidol szerves vegyület, molekulájában epoxid és alkohol funkciós csoport található. Bifunkciós volta miatt különböző ipari alkalmazásai léteznek. Kissé viszkózus, némileg instabil folyadék, tiszta formában ritkán lehet vele találkozni.
Előállítása és felhasználása szerkesztés
Az allil-alkohol epoxidálásával állítják elő.[7]
A természetes olajokban és vinilpolimerekben stabilizátorként, valamint emulzióbontóként használják. Köztitermékként használják a glicerin, glicidil-éterek, -észterek és -aminok szintézisében.
Felhasználják továbbá felületi bevonatokban, kémiai szintézisekben, a gyógyszergyártásban, a magnéziatej sterilizálásához, valamint szilárd hajtóanyagokban gélesítőanyagként.[8]
- A 2-metilkinazolin-4(3H)-on glicidollal történő alkilezésével diprokvalon keletkezik.
- A diprofillint a teofillin glicidollal végzett alkilezésével állították elő.
Biztonságtechnikai információk szerkesztés
A bőrt, szemet, nyálkahártyát és a felső légutakat irritálja.[9] Az IARC besorolása szerint a 2A osztályba tartozik, azaz „emberben valószínűleg rákkeltő”.[10] Az Egyesült Államok Munkahely-Biztonsági és Egészségvédelmi Igazgatósága (OSHA) szerint a megengedhető munkahelyi koncentrációja 8 óra időtartamra 50 ppm, míg az amerikai Nemzeti Munkahely-Biztonsági és Egészségügyi Intézet (NIOSH) által ajánlott határérték 25 ppm.[11]
Jegyzetek szerkesztés
- ↑ a b Merck Index, 11th Edition, 4385
- ↑ a b c d A [1] tartozó bejegyzés az IFA GESTIS adatbázisából. (JavaScript szükséges) (angolul)
- ↑ a b c d e NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards #0303. National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH)
- ↑ Food and Cosmetics Toxicology. Vol. 19, Pg. 347, 1981
- ↑ AMA Archives of Industrial Health. Vol. 14, Pg. 250, 1956
- ↑ Glycidol. Immediately Dangerous to Life and Health Concentrations (IDLH). National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH)
- ↑ Guenter Sienel, Robert Rieth, Kenneth T. Rowbottom "Epoxides" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim, 2005. doi:10.1002/14356007.a09_531
- ↑ Glycidol at chemicalland21.com
- ↑ OSHA guidelines for glycidol. [2012. szeptember 25-i dátummal az eredetiből archiválva]. (Hozzáférés: 2020. január 24.)
- ↑ List of Classifications, Agents classified by the IARC Monographs, Volumes 1–124. IARC Monographs on the Evaluation of Risk to Humans . IARC, 2019. július 7. (Hozzáférés: 2019. július 14.)
- ↑ CDC - NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards
Fordítás szerkesztés
Ez a szócikk részben vagy egészben a Glycidol című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.
