Hexetidin
Hexetidine.svg
IUPAC-név 5-amino-1,3-bisz(2-etilhexil)hexahidro-5-metilpirimidin
Kémiai azonosítók
CAS-szám 141-94-6
PubChem 3607
ChemSpider 3481
EINECS-szám 205-513-5
DrugBank DB08958
KEGG D07068
ATC kód A01AB12, G01AX16
Gyógyszer szabadnév hexetidine
Gyógyszerkönyvi név Hexetidinum
SMILES
CCCCC(CC)CN1CN(CC(CC)CCCC)CC(C)(N)C1
InChI
1S/C21H45N3/c1-6-10-12-19(8-3)14-23-16-21(5,22)17-24 (18-23)15-20(9-4)13-11-7-2/h19-20H,6-18,22H2,1-5H3
StdInChIKey DTOUUUZOYKYHEP-UHFFFAOYSA-N
ChEMBL 144673
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képlet C21H45N3
Moláris tömeg 339,60 g/mol
Megjelenés színtelen folyadék
Sűrűség 0,889 g/cm³
Forráspont 457,4 °C
Oldószerei metanol, benzol, aceton, etanol, ''n''-hexán, kloroform
Savasság (pKa) 8,3
Törésmutató (nD) 1,4645
Veszélyek
MSDS Santa Cruz Biotechnology
EU osztályozás Irritatív Xi
NFPA 704
NFPA 704.svg
2
2
0
 
R mondatok R36/38
S mondatok S26 S37
Lobbanáspont 70 °C
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak.

A hexetidin baktérium- és gombafertőzés elleni szer. 0,1%-os oldatát szájvízként alkalmazzák helyi fertőtlenítésre és dentális plakk ellen.[1] Korábban hüvelyfolyás ellen adták kúp formájában.[2] A kísérletek szerint malária ellen a kininhez és a klorokinhez hasonló hatékonyságúnak tűnik.

Kozmetikai termékekben mint nedvesítő vagy lágyító szerepel. Tartósítószerként nem engedélyezett, mert allergiát okoz.[3]

Az állatorvoslásban számos Gram-negatív és -pozitív baktérium, néhány gomba (pl. Candida albicans) és paraziták elleni szer. Lovak számára kis koncentrációban helyi bőrfertőtlenítésre alkalmazzák sampon formájában. Emlő fertőtlenítésére és fogkő eltávolítására[4] is használatos.

SzájvízSzerkesztés

A hexetidint szájvízként vagy gargalizáló oldatként használják az alábbi esetekben:

Naponta háromszor kell öblíteni vagy gargarizálni, legalább 15 ml szájvízzel, ügyelve rá, hogy szembe, fülbe ne jusson. Lenyelni nem szabad, bár kis mennyiségben nem okoz bajt.

Felszívódás, kiválasztásSzerkesztés

A száj nyálkahártyáiban és a dentális plakkokban gyorsan felszívódik, és nem könnyen távozik. Rádioaktív hexetidinnel végzet egyszeri szájöblítés után 8–10 órával a szer maradványai megtalálhatóak voltak a plakkokban, és nyomai még 65 órával később is kimutathatók voltak.

Mellékhatások, ellenjavallatokSzerkesztés

LD50 értékek (mg/tskg)
Állat Beadás Érték
patkány orális 610–1430
ip[7] 30–85
szubkután 1430
egér orális 1520
ip[7] 142
szubkután 2150
kutya orális 1600
szubkután 1600

Átmenetileg csökkentheti az ízérzékelést, leginkább az édes ízét, legkevésbé a keserűét. Fokozhatja a száj nyálkahártyáinak érzékenységét.

Emberen az 1%-os hexetidin elvétve okozott a felkaron bőrirritációt, 5–10%-os töménységben azonban erős, nem érzékelt irritációt okoz. Intravénásan adva mérgező.

Bár a hexetidint több mint negyven éve használják emberen, a lenyelt szerrel kapcsolatos mérgezési tünetet nem tapasztaltak. Patkányoknak 13 héten keresztül adtak 8 mg/tskg mennyiségű hexetidint, és semmilyen káros hatást nem tapasztaltak.

Nem ismert, hogy kiválasztódik-e az anyatejbe, de a kis mennyiség és a helyi alkalmazás miatt valószínűtlen, hogy a szoptatás bármilyen kockázatot jelentene a csecsemő számára.

Nem ismert már gyógyszerrel való kölcsönhatás.

Kémiai tulajdonságokSzerkesztés

Szobahőmérsékleten stabil. Ásványi és szerves savakkal(en) sókat alkot. Erős sav hatására formaldehid keletkezése közben felnyílik a hexahidropirimidin gyűrű.

Használatakor ill. tárolásakor nem szabad réz vagy bronz eszközöket használni.

KészítményekSzerkesztés

Számos készítmény hatóanyaga önállóan vagy kombinációban.[8] Magyarországon nincs forgalomban.[9]

JegyzetekSzerkesztés

  1. Hexetidine. ACToR (Hozzáférés: 2016. jan. 5.)[halott link]
  2. Dr. Otto – Albrecht Neumüller: Römpp vegyészeti lexikon. Budapest: Műszaki Könyvkiadó. 1981. 2 kötet., 434. o. ISBN 963-10-3269-8  
  3. Hexetidine. Kozmetikai portál (Hozzáférés: 2016. jan. 10.) arch
  4. OraVet™ alapozó védő bevonat A.U.V.: A lepedékképződés megelőzésére. www.zugloallatorvos.hu (Hozzáférés: 2016. jan. 10.) arch
  5. Candida a szájban: A szájpenész. WEBBeteg (Hozzáférés: 2016. jan. 10.)
  6. A fogínygyulladás okai és kezelése. WEBBeteg (Hozzáférés: 2016. jan. 10.)
  7. a b intraperitoneális
  8. Hexetidine. Drugs-About.com (Hozzáférés: 2016. jan. 10.)
  9. Az OGYI adatbázisában még a hatóanyag sem szerepel.

ForrásokSzerkesztés

  • Oraldene (hexetidine). netdoctor (2012. feb. 2.) (Hozzáférés: 2016. jan. 10.)
  • Committee For Veterinary Medicinal Product: Hexetidine. EMA (1998. ápr.) (Hozzáférés: 2016. jan. 10.)

Fizikai/kémiai tulajdonságok:

További információkSzerkesztés