Hidrogén-bromid
Hidrogén-bromid | |
IUPAC-név | Hidrogén-bromid |
Szabályos név | Bromán |
Más nevek | Bróm-hidrogén |
Kémiai azonosítók | |
---|---|
CAS-szám | 10035-10-6 |
PubChem | 260 |
ChemSpider | 255 |
EINECS-szám | 233-113-0 |
RTECS szám | MW3850000 |
Kémiai és fizikai tulajdonságok | |
Kémiai képlet | HBr |
Moláris tömeg | 80,91 g/mol |
Megjelenés | színtelen, szúrós szagú gáz |
Sűrűség | 3,307 g/L (gáz, 20 °C) |
Olvadáspont | –86,80 °C (186,35 K) |
Forráspont | –66,38 °C (206,77 K) |
Oldhatóság (vízben) | 193 g/100 ml (20 °C) |
Savasság (pKa) | ≈ –9 |
Kristályszerkezet | |
Molekulaforma | lineáris |
Dipólusmomentum | 0,82 D |
Termokémia | |
Std. képződési entalpia ΔfH |
−36,40 kJ/mol[1] |
Standard moláris entrópia S |
= 198,59 J/mol·K[1] |
Veszélyek | |
MSDS | hydrobromic acid hydrogen bromide |
EU osztályozás | Maró (C)[2] |
EU Index | 035-002-00-0 |
NFPA 704 | |
R mondatok | R35, R37[2] |
S mondatok | (S1/2), S7/9, S26, S45[2] |
Lobbanáspont | nem gyúlékony |
Rokon vegyületek | |
Azonos kation | Hidrogén-fluorid Hidrogén-klorid Hidrogén-jodid |
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. |
A hidrogén-bromid (HBr), régies nevén bróm-hidrogén szobahőmérsékleten színtelen, szúrós szagú, levegőn füstölgő, vízben oldódó, mérgező gáz.
Tulajdonságai
szerkesztésVízben jól oldódik, telített oldata szobahőmérsékleten 68,85%-os. Oldódás közben ionokra disszociál:
Vizes oldata erős sav, sói a bromidok. 800 °C körül vagy ultraibolya sugárzás hatására elemeire bomlik.
Előállítása
szerkesztésLaboratóriumi előállítása történhet foszfor-tribromid hidrolízisével:
vagy bróm és vörösfoszfor reakciójával:
Fém-bromidokból felszabadítható a hidrogén-bromid, de tömény kénsav alkalmazásakor annak oxidáló hatása miatt bróm is keletkezik, ezért tömény foszforsavat célszerű használni.
Iparilag hidrogén és bróm platina vagy azbeszt katalizátor jelenlétében 200-400 °C-on végzett reakciójával állítják elő.[1]
Felhasználása
szerkesztésFőként szervetlen bromidok, valamint alkil-bromidok előállítására használják. Utóbbiak előállíthatók alkoholokból:
vagy alkének közvetlen HBr addíciójával:
Számos szerves kémiai reakcióban katalizátorként is használják.[1]