Főmenü megnyitása
Timol
Thymol2.svg
Timol
Thymol3D.png
IUPAC-név 5-metil-2-(1-metiletil)fenol
Kémiai azonosítók
CAS-szám 89-83-8
SMILES
CC1=CC(O)=C(C(C)C)C=C1
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képlet C10H14O
Moláris tömeg 150,22 g/mol
Sűrűség 0,96 g/cm³
Olvadáspont 48-52 °C
Forráspont 232 °C
Veszélyek
EU osztályozás Maró (C),
Veszélyes a környezetre (N)[1]
R mondatok R22-R34-R51/53[1]
S mondatok (S1/2)-S26-S28-S36/37/39-S45-S61[1]
LD50 640 mg/kg (egér, szájon át)[2]
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak.

A timol (thymol) egy monoterpén fenolszármazék vegyület (C10H14OH) amely izomer a karvakrollal. A kakukkfű (Thymus vulgaris) illóolajában található nagyobb mennyiségben (innen a neve: thymio [θύμιο] görögül kakukkfű[3]), de sok más illóolaj is tartalmaz timolt. Fehér kristályos anyag, kellemes aromával és erős antiszeptikus tulajdonságokkal.

A molekula szénváza (képzeletben) két izoprénegységre bontható (a karvakroléhoz hasonlóan).

ElőállításaSzerkesztés

A timol m-krezolból állítható elő, ha nyomás alatt propilénnel hevítik.

 

JegyzetekSzerkesztés

  1. a b c A timol (ESIS)[halott link] (részben halott link, a https://web.archive.org/web/20110724092738/http://ecb.jrc.ec.europa.eu/ még mutatja a kezdőlapot)
  2. A timol (ChemIDplus)
  3. Fülöp József: Rövid kémiai értelmező és etimológiai szótár. Celldömölk: Pauz–Westermann Könyvkiadó Kft. 1998. 140. o. ISBN 963 8334 96 7  

ForrásokSzerkesztés

Bruckner Győző: Szerves kémia, II-1. kötet. Tankönyvkiadó, Budapest, 1979. ISBN 963-17-3778-0

További információkSzerkesztés

Kapcsolódó szócikkekSzerkesztés

A Wikimédia Commons tartalmaz Timol témájú médiaállományokat.