Izocitromsav
vegyület
| Ez a szócikk nem tünteti fel a független forrásokat, amelyeket felhasználtak a készítése során. Emiatt nem tudjuk közvetlenül ellenőrizni, hogy a szócikkben szereplő állítások helytállóak-e. Segíts megbízható forrásokat találni az állításokhoz! Lásd még: A Wikipédia nem az első közlés helye. |
| Izocitromsav | |||
| |||
| |||
| Kémiai azonosítók | |||
|---|---|---|---|
| CAS-szám | 320-77-4 | ||
| PubChem | 1198 | ||
| ChemSpider | 1161 | ||
| EINECS-szám | 206-282-3 | ||
| KEGG | C00311 | ||
| MeSH | isocitrate | ||
| ChEBI | 30887 | ||
| SMILES | C(C(C(C(=O)O)O)C(=O)O)C(=O)O | ||
| InChIKey | ODBLHEXUDAPZAU-UHFFFAOYSA-N | ||
| Beilstein | 1727945 | ||
| UNII | 9RW6G5D4MQ | ||
| ChEMBL | CHEMBL539669 | ||
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
| Kémiai képlet | C6H8O7 | ||
| Moláris tömeg | 192,124 g/mol | ||
| Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. | |||
Az izocitromsav az izocitrát protonált formája. Az izocitrát a citromsavciklus egyik szubsztrátja, átalakulását az izocitrát-dehidrogenáz katalizálja. Az izocitromsav sói vagy észterei az izocitrátok.
| A citromsavciklus anyagcsere-útvonala | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
