Acetil-koenzim-A

Acetyl-CoA
Acetyl-CoA-2D.svg
Acetyl-CoA-3D-balls.png
Szabályos név O1-{(3R)-4-[(3-{[2-(acetilszulfanil)ethyl]amino}-3-oxopropil)amino]-3-hidroxi-2,2-dimetil-4-oxobutil} O3-{[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-il)-4-hidroxi-3-(foszfonooxi)oxolán-2-il]metil}-dihidrogén-difoszfát
Kémiai azonosítók
CAS-szám 72-89-9
PubChem 444493
ChemSpider 392413
KEGG C00024
MeSH Acetyl+Coenzyme+A
ChEBI 15351
SMILES
O=C(SCCNC(=O)CCNC(=O)[C@H](O)C(C)(C)COP(=O)(O)OP(=O)(O)OC[C@H]3O[C@@H](n2cnc1c(ncnc12)N)[C@H](O)[C@@H]3OP(=O)(O)O)C
InChI
1/C23H38N7O17P3S/c1-12(31)51-7-6-25-14(32)4-5-26-21(35)18(34)23(2,3)9-44-50(41,42)47-49(39,40)43-8-13-17(46-48(36,37)38)16(33)22(45-13)30-11-29-15-19(24)27-10-28-20(15)30/h10-11,13,16-18,22,33-34H,4-9H2,1-3H3,(H,25,32)(H,26,35)(H,39,40)(H,41,42)(H2,24,27,28)(H2,36,37,38)/t13-,16-,17-,18+,22-/m1/s1
InChIKey ZSLZBFCDCINBPY-ZSJPKINUSA-N
UNII 76Q83YLO3O
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képlet C23H38N7O17P3S
Moláris tömeg 809,57 g/mol
λmax 260 nm; 232 nm[1]
Abszorbancia ε260 = 16,4 mM−1 cm−1 (adenozin)[1]
ε232 = 8,7 mM−1 cm−1 (tioészter)[1]
Δε232 tioészter hidrolízis esetén = −4,5 mM−1 cm−1[1]
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak.

Az acetil-koenzim-A (acetil-CoA) molekula fontos szerepet játszik az anyagcsere folyamataiban.

Fő feladata a citromsavciklusban az acetilcsoport oxidálandó szénatomjának szállítása energiatermelés céljából.

Kémiailag a koenzim-A tiolvegyület és az ecetsav (acetil-rész) tioésztere.

Az acetil-koenzim-A az aerob sejtlégzés második lépésében, a piruvát dekarboxiláció során keletkezik, mely a mitokondriális mátrixban megy végbe. Ezután az acetil-koenzim-A belép a citromsavciklusba.

FunkciókSzerkesztés

Piruvát-dehidrogenáz reakcióSzerkesztés

A piruvát acetil-koenzim-A-vá történő átalakulását piruvát-dehidrogenáz reakciónak nevezik. A reakciót a piruvát-dehidrogenáz-komplex katalizálja.

Zsírsav-anyagcsereSzerkesztés

Állatokban az acetil-koenzim-A központi szerepet játszik a szénhidrátok és zsírsavak anyagcseréje közötti egyensúly fenntartásában. Normál esetben a zsírsavanyagcseréből származó acetil-koenzim-A belép a citromsavciklusba, és hozzájárul a sejt energiaellátásához. A májban a keringő zsírsavszint magas, a zsírokból származó acetil-koenzim-A termelése meghaladja a sejtek energiaszükségletét. Annak érdekében, hogy a felesleges acetil-koenzim-A energiája felhasználódhasson, ketontestek képződnek, melyek képesek a vérrel keringeni.

Néhány esetben túlzottan megnő a ketontestek száma a vérben, mely állapotot ketoacidózisnak nevezik. Ez diabetes mellitus, éhezés vagy alacsony szénhidráttartalmú diéta követése esetén lép fel, amikor a zsírok lebontása lesz az elsődleges energiaforrás.

Növényekben a de novo zsírsavszintézis a plasztiszokban megy végbe. A magvakban általában felhalmozódik a zsír a csírázás és a növény korai fejlődésének elősegítése érdekében, mielőtt még önálló fotoszintézisre képes lenne. A zsírsavak a membránlipidekbe is beépülnek, melyek a legtöbb sejtmembrán fő alkotórészei.

Más reakciókSzerkesztés

  • Ez a HMG-CoA prekurzora, amely állatokban kulcsfontosságú a koleszterin és a ketontestek szintézisében. Ezen kívül acetilcsoportot ad a kolinnak az acetilkolin szintézisekor, amit a kolin-acetiltranszferáz enzim katalizál.
  • Növényekben és állatokban a citoszolban levő acetil-koenzim-A-t az ATP-citrát-liáz képezi. Mikor sok glükóz van a vérben, glükolízis során piruváttá alakul a citoszolban és ez a mitokondriumban továbbalakul acetil-koenzim-A-vá. A többlet acetil-koenzim-A-ból citrát-többlet képződik, amely innen visszakerül a citoszolba, ahol citoszolikus acetil-koenzim-A lesz belőle.
  • Az acetil-CoA a citoszolban az acetil-CoA-karboxiláz segítségével karboxilálható, így malonil-CoA keletkezik, amely a flavonoidok és a rokon poliketidek szintéziséhez, valamint a fehérjék és más fitokémiai anyagok malonációjához szükséges szubsztrát.
  • Két acetil-koenzim-A molekula kondenzációjával acetoacetil-CoA keletkezhet, amely a HMG-CoA/mevalonát útvonal első lépése amely az izoprenoidok szintéziséhez vezet. Növényekben így keletkeznek a szeszkviterpének, a brasszinoszteroidok (hormonok), és a membrán-szterolok.


JegyzetekSzerkesztés

  1. a b c d Data for Biochemical Research, 3rd, Clarendon Press, 117. o. (2002. november 24.). ISBN 978-0-19-855299-4 

FordításSzerkesztés

Ez a szócikk részben vagy egészben az Acetyl-CoA című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.